Cotard sendromu
Bu sanrısal hastalıktan etkilenen bireyler kendilerinin öldüğüne ya da bir müddettir var olmadıklarına inanırlar. “Yürüyen ceset sendromu” olarak da bilinen bu durum birinci olarak 1882’de Dr Jules Cotard tarafından açıklanmıştır. Az bir durum olsa da şizofreni ve afektif psikozlara eşlik edebilmektedir. 2013’te Cortex isimli mecmuada yayınlanan bir hadisede, bir kişi küvette elektrik akımı ile intihar teşebbüsünde bulunur, sonrası yaşama döndürüldüğü halde beyin vefatı yaşadığına inanmaktadır. Daha evvel etrafında kendini neşelendiren şeylere karşı hiçbir isteğin olmadığı ve besin alımının bile zorlama ile gerçekleştiği gözlenmiştir. PET görüntülemesi ise şok edici sonuç vermiş, beynin frontal ve paryetal bölgeleri, lakin koma halindeki hastaların seviyesindeki üzere beyin aktivitesi sergilemekteymiş.
Rapunzel sendromu
Bu sendromdaki şahıslar kendi saçlarını koparır (trikotillomani) ve yerler (trikofaji). Bu psikiyatrik davranış daha çok çocuklarda ve ergenlerde görülür. Tedavi edilmezse, saç birikintileri midede toplanır ve bağırsağı tıklayabilir. Depresyon, bulimi ya da kişilik bozukluklarında gözlenebilir.
Yabancı el sendromu
Bu nörolojik bozuklukta, bir el istemli denetim altında değildir ve istemsiz hareketler stantlar. Bir el agresif karakter sergileyip, hastanın kendine vurup, yaralamasına yol açabilir. The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry isimli mecmuada anlatılan bir olguda, 81 yaşındaki bayan tekrarlayan kendini boğma teşebbüsleri sonrasında sol elinden korkmaktadır. Araştırmacılar corpus callosum, frontal ya da oksipital loblar üzere beyin belirtilerinde lezyonlar saptamışlardır. Bunlar inme, nörodejeneratif hastalıklar ya da beyin tümörleri üzere inhibisyon (beynin olumsuz davranışları frenleyebilmesi) yapmasının bozulduğu rahatsızlıklarda gözlenebilmektedir. Tedavide bilişsel davranışçı terapi, botoks enjeksiyonları ve antikonvülsan tedavi uygulanır.
Alice Mükemmeller Diyarında sendromu
Levis Carroll’un kitabından ismini alan bu sendromda bireylerin bedenlerinin boyutlarına yönelik algıları bozulmuştur. “Todd sendromu” olarak da bilinen bu durum, bedenin kısımları yahut etrafındaki objelerin büyük ya da küçük (makropsi, mikropsi) biçiminde algılanır. The Journal of Pediatric Neuroscience isimli derginde anlatılan bir olguya nazaran, 6 yaşındaki bir erkek çocuk yatağa gittikten 15- 20 dakika sonra, odasındaki tüm objelerin mikroskobik olarak küçük ve uzak olarak göründüğü algısı yaşamaktaymış. Bu durumun sebepleri tam olarak bilinmemekle birlikte migrenler, temporal lob epilepsisi, beyin tümörleri, Epstein- Barr virüsü enfeksiyonu ya da halüsinojenik unsur kullanımı ile bağlı bulunabilmektedir. Tedavide migren profilakisi kullanılabilmektedir.
Munchmeyer sendromu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ya da “taş adam sendromu” olarak bilinen bu genetik hastalık, bağ dokunun ilerleyici bir halde kemik dokusuna dönüştüğü bir bozukluktur. Kemik ve kas dokusundaki büyüme faktörlerini denetim eden ve gelişme devrinde kemik gelişimi için kıymetli olan ACVR1 (Activin A reseptör Tip 1) geninin mutasyonu sonucu oluşur. Mutasyon tabiatıyla ya da otozomal dominant kalıtımla gerçekleşir. Hayli sakat bırakıcı ve hayatı kısıtlayıcı bir hastalık olup, ekseriyetle diş deformasyonları ile başlar, eklem sertlikleri, hareket problemleri ve sonunda kaburgaların etkilenmesiyle teneffüs komplikasyonları gözlenir. Yaralanmalar sonucu yeni kemik oluşumu gerçekleştiğinden etkilenen doku çıkarılamamaktadır.